D68 - Inne zaburzenia krzepnięcia

(D68.0) - Choroba von Willebranda

Angiohemofilia Niedobór czynnika VIII z uszkodzeniem naczyń Hemofilia naczyniowa

(D68.1) - Dziedziczny niedobór czynnika XI

Hemofilia C Niedobór osoczowego prekursora tromboplastyny [PTA]

(D68.2) - Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia

Wrodzona afibrynogenemia Niedobór: globuliny AC proakceleryny Niedobór czynnika: I [fibrynogenu] II [protrombiny] V [czynnika chwiejnego] VII [czynnika stabilnego] X [czynnika Stuarta-Prowera] XII [czynnika Hagemana] XIII [czynnika stabilizującego fibrynę] Dysfibrynogenemia (wrodzona) Hipoprokonwertynemia Choroba Owrena

(D68.3) - Skazy krwotoczne zależne od obecności antykoagulantów krążących

Krwotok podczas długotrwałego stosowania antykoagulantów Hiperheparynemia Podwyższony poziom: antytrombiny czynnika anty-VIIIa czynnika anty-IXa czynnika anty-Xa czynnika anty-XIa

(D68.4) - Nabyty niedobór czynników krzepnięcia

Niedobór czynników krzepnięcia zależny od: choroby wątroby niedoboru witaminy K

(D68.8) - Inne określone zaburzenia krzepnięcia

Obecność inhibitora w toczniu układowym trzewnym [SLE]

(D68.9) - Zaburzenie krzepnięcia, nieokreślone