G71 - Pierwotne zaburzenia mięśniowe
Kod jednostki chorobowejG71
Pierwotne zaburzenia mięśniowe
(G71.0) - Dystrofia mięśniowa
Dystrofia mięśniowa: dziedziczona autosomalnie recesywnie, typ dziecięcy, przypominający dystrofię Duchenne’a lub Beckera łagodna [Beckera] łagodna łopatkowo-strzałkowa z wczesnymi przykurczami [Emery’ego-Dreifussa] dystalna twarzowo-łopatkowo-ramienna obręczy kończyn oczna oczno-gardłowa łopatkowo-strzałkowa ciężka [Duchenne’a]
(G71.1) - Zaburzenia miotoniczne
Dystrofia miotoniczna [Steinerta] Miotonia: chondrodystroficzna polekowa objawowa Miotonia wrodzona: BNO dziedziczona w sposób dominujący [Thomsena] dziedziczona w sposób recesywny [Beckera] Neuromiotonia [Isaacsa] Paramiotonia wrodzona Pseudomiotonia
(G71.2) - Miopatie wrodzone
Wrodzona dystrofia mięśniowa: BNO z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókien mięśniowych Choroba: central core minicore multicore Wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych Miopatia: miotubularna (wewnątrzjądrowa) nemalinowa
(G71.3) - Miopatia mitochondrialna niesklasyfikowana gdzie indziej
(G71.8) - Inne pierwotne zaburzenia mięśniowe
(G71.9) - Pierwotne zaburzenia mięśniowe, nieokreślone
Miopatia dziedziczna BNO
Popularne