G71 - Pierwotne zaburzenia mięśniowe

(G71.0) - Dystrofia mięśniowa

Dystrofia mięśniowa: dziedziczona autosomalnie recesywnie, typ dziecięcy, przypominający dystrofię Duchenne’a lub Beckera łagodna [Beckera] łagodna łopatkowo-strzałkowa z wczesnymi przykurczami [Emery’ego-Dreifussa] dystalna twarzowo-łopatkowo-ramienna obręczy kończyn oczna oczno-gardłowa łopatkowo-strzałkowa ciężka [Duchenne’a]

(G71.1) - Zaburzenia miotoniczne

Dystrofia miotoniczna [Steinerta] Miotonia: chondrodystroficzna polekowa objawowa Miotonia wrodzona: BNO dziedziczona w sposób dominujący [Thomsena] dziedziczona w sposób recesywny [Beckera] Neuromiotonia [Isaacsa] Paramiotonia wrodzona Pseudomiotonia

(G71.2) - Miopatie wrodzone

Wrodzona dystrofia mięśniowa: BNO z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókien mięśniowych Choroba: central core minicore multicore Wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych Miopatia: miotubularna (wewnątrzjądrowa) nemalinowa

(G71.3) - Miopatia mitochondrialna niesklasyfikowana gdzie indziej

(G71.8) - Inne pierwotne zaburzenia mięśniowe

(G71.9) - Pierwotne zaburzenia mięśniowe, nieokreślone

Miopatia dziedziczna BNO