Q87 - Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące wielu układów
Kod jednostki chorobowejQ87
Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące wielu układów
(Q87.0) - Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy
Akrocefalopolisyndaktylia Akrocefalosyndaktylia [zespół Aperta] Zespół zasklepionego oka Jednoocze Zespół: Goldenhara Moebiusa ustno-twarzowo-palcowy Robina Twarz gwiżdżąca
(Q87.1) - Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane głównie z niskim wzrostem
Zespół: Aarskoga Cockayne’a de Lange Dubowitza Noonan Pradera-Williego Robinowa-Silvermana-Smitha Russella-Silvera Seckela Smitha-Lemliego-Opitza
(Q87.2) - Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn
Zespół: Holt-Orama Klippela-Trénaunaya-Webera rzepkowo-paznokciowy Rubinsteina-Taybiego syrenowatości małopłytkowości i braku kości promieniowej [zespół TAR] VATER
(Q87.3) - Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane z wczesnym nadmiernym rozwojem
Zespół: Beckwitha-Wiedemanna Sotosa Weavera
(Q87.4) - Zespół Marfana
(Q87.5) - Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych z innymi zmianami szkieletowymi
(Q87.8) - Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej
Zespół: Alporta Laurence’a-Moona(-Bardeta)-Biedla Zellwegera